mi presento

ciao a tutti io sono la mamma di concetto,un ragazzo di 19 anni che combatte con la ts da quando aveva 7 anni fortunatamente in forma lieve.sta prendendo ABILIFY da qualche mese 5mg al giorno e comunque i tic ancora ci sono.SPERO DI POTERNE CAPIRE DI PIU PARLANDONE CON QUALCUNO DI VOI.SCUSATE SE SBAGLIO MA SO USARE POCHISSIMO IL COMPUTER.

benvenuta nel forum.
Ti auguro una buona permanenza, con il tempo avrai modo di conoscerlo bene in tutti i suoi aspetti.
Ti consiglio di approfondire i sui contenuti in modo da fartene una idea.
Qui abbiamo tutti i tuoi stessi bisogni e necessità.
Per questo è stata creata l'associazione AST-SIT alla quale spero un giorno anche tu deciderai di aderire.

Per ora ti saluto e mi auguro di risentirti presto.

Nicola

ciao carissima ,
un doppio benvenuto da parte mia. Sono davvero contenta di averti tra noi, sai apparteniamo alla stessa regione!

Ti auguro una buona lettura ed anche una buona scrittura! Facci sapere qualcosa di più di te e della tua esperienza, ovviamente senza fretta.

Un abbraccio

Benvenuta.
Ogni volta che arriva un nuovo iscritto è una festa.
Grazie per averci trovato e spero in una lunga e ricca permanenza.

Abbracci
Marcimari

...dall'altra grande isola.

Ciao Nuvolarosa,
è bello che ti presenti con questo nome in queste giornate grigie...ci porta un pò di ottimismo.
Benvenuta,anche noi conviviamo con la ts da quando Emi aveva 7 anni,e adesso ne ha 13 e mezzo.Ogni testimonianza arricchisce il forum e tutti noi,a risentirci.
Ciao Daniela

Anche io sono un neofita del forum e da circa un anno ho fatto conoscenza con la TS che ha deciso di fare un pò di strada con mio figlio.
Dopo aver girovagato in internet mi sono imbattuto nel sito AST e mi sono accorto di non essere solo nella mia esperienza.
Condividere le esperienze aiuta a diluire la sofferenza e diminuire le incertezze, o almeno per me è stato così e mi auguro che sia lo stesso per te.
A presto

ciao...Eraldo

anche da me e mia figlia, Valentina, che ha dieci anni...

GRAZIE DI CUORE A TUTTI VI GIURO CHE MI SENTO MENO SOLA E SPERO CHE INSIEME CI AIUTEREMO A CAPIRNE DI PIU.OGGI CONCETTO HA FATTO I SOLITI ESAMI DI ROUTINE,LA PROSSIMA SETTIMANA LO PORTO DALLA DOTTORESSA,VI FARO SAPERE SE CI SONO NOVITA.VI ABBRACCIO.

Io sono il babbo di Rachele e anche lei prende da un paio di mesi Abilify.Se tu puoi visitare a ritroso i vari post troverai un po' di storia di Rachele,se non altro per capire il percorso terapeutico di mia figlia.Mi interessa molto conoscere la vostra storia per capire alcune cose,di dove siete ecc...Noi siamo di Misano (Rn).Dimenticavo di dire che tanto interesse é dovuto ,naturalmente oltre al fatto che Rachele fa uso dello stesso farmaco, anche dal fatto che Abilify é un farmaco recente e quindi siamo gli unici che hanno che ne hanno a che fare,oltre a Leyander,che però é un pò che non si vede da queste parti.
Celeste

un consiglio, non scrivere mai su internet in maiuscolo, forum, blog, wiki, posta ellettronica che sia. Su internet equivale a gridare.

Per quanto riguarda il forum, se scopri che i contenuti sono visibili solo parzialmente, porta pazienza, è che alcune parti sia del forum che del sito, sono visibili solo agli associati.
Per noi associarsi è importante, è un contributo ed una speranza per il futuro nostro e dei ns. figli.

Nicola

ciao sono una mamma Cristina ho un figlio di ventanni,
mi fa piacere che sei dei nostri ,siamo una bella associazione ti troverai bene anzi credo che ti sentirai meglio non e' facile cio' che ci sta' succedendo ma
capirai che ci fara' scoprire tante cose. Unione fa la forza , spero che altri si aggiungano a noi. Sembriamo casi rari ma in realta' non e' cosi' forse noi abbiamo avuto il coraggio di cercare e voler confrontarci per un futuro piu' sereno . ciaoooo a presto

sono decisamente in ritardo ma voglio dare anche io il benvenuto