a parte i sogni, secondo me ci sono delle occasioni in cui questa cosa è realmente realizzabile.
L'avevo accennata all'assemblea soci.
Se i nostri carissimi neurologi, intendo quelli che appartengono all'associazione, quando vengono a conoscenza di qualche convegno per specialisti del loro settore, nel territorio nazionale, ci avvertono con un certo anticipo, noi potremmo contattare l'organizzazione del convegno e vedere se ci danno uno stand tutto a nostra disposizione o, nel caso l'organizzazione non fosse propensa a farlo, potremmo organizzarlo autonomamente magari con l'aiuto dell'associazione di volontariato alla quale nel frattempo ci saremo sicuramente iscritti!!!
**************************************************
Responsabile Soci e Tessere
e mail: resp.soci@sindromeditourette.it
vuoi conoscere la mia storia? Clicca qui
**************************************************