Stellar Blade Un'esclusiva PS5 che sta facendo discutere per l'eccessiva bellezza della protagonista. Vieni a parlarne su Award & Oscar!

Forum Tic e Tourette - AST-SIT ONLUS Forum rivolto a chi è affetto dalla Sindrome di Tourette, a chi ha tic motori e vocali, pensieri ossessivi, compulsioni, ansia, panico, deficit attentivo e disturbi dell'umore. E' un'organo ufficiale dell'AST-SIT Onlus (Associazione Sindrome di Tourette - Siamo In Tanti)

Una richiesta di aiuto per chi non cerca il nostro aiuto

  • Messaggi
  • OFFLINE
    Gianfranco Morciano
    Post: 1.485
    Registrato il: 09/07/2007
    Responsabile Scientifico
    00 22/08/2007 12:32
    Mi sembrava utile a tutti condividere questa nostra corrispondenza
    Carissimo Gianfranco,
    > ho ricevuto, questa mattina, la tessera di socio ordinario
    > , GRZ! Se ho effettuato dei versamenti, è perché ho
    > creduto e credo in ciò che ho letto
    > sul Vostro sito e devo confessarti che non è stato il
    > caso...l'ho cercato. Ho letto e riletto tutte le lettere
    > pubblicate sul sito e ritengo un ottimo lavoro quello che
    > avete fatto e che state facendo. Non la pensa allo stesso
    > modo mio figlio XYXYXY 28 anni un gran pezzo di ragazzo
    > con problema di insicurezza,ansia,crisi di panico, tic
    > vocali...l'ultimo,quello del cagnolino.E' stato in terapia
    > con vari psicoterapeuta,in quanto il problema va avanti da
    > quando era piccolo. Le prime avvisaglie a 10
    > anni...saltellava e con i talloni si dava i calci in culo.
    > La terapia odierna, da me non condivisa,è...10 gocce 3
    > volte al dì di Lorans 2 gocce 3 volte al dì di
    Laroxil,3
    > gocce 3 volte al giorno di Serenase,una compressa la sera
    > di Lirica. Grazie per la tua disponibilità.
    > Se riuscirò a convincere XYXYXY ad avere un contatto
    con
    > Te,sarò felice di fartelo sapere.
    > Per il momento, grazie per il benvenuto.
    > Buon lavoro.

    > XXXXXX



    Caro XYXYXY,
    io non ti conosco e le poche informazioni su di te le ho
    avute da tuo padre, chi ti scrive, prima ancora di essere
    uno specialista sul campo, é una persona con sindrome di
    Tourette ed un padre di un magnifico bambino di 9 anni con
    la stessa sindrome. La sorte ha voluto che divenissi
    Presidente Nazionale dell' Associazione Sindrome di
    Tourette.
    Tuo padre mi scrive che lui ritiene di aver capito molte
    cose leggendo il nostro sito/forum e di condividerne molte
    altre, cose che non condividi tu.

    Capire qual'é il nostro problema é il passo più
    importante delle cura per poter arrivare a controllarlo, ad
    impedirgli di rovinare il nostro presente ed il nostro
    futuro. Cosa hai capito tu?...sopratutto cosa hai capito
    dopo tante psicoterapie che mi pare non abbiano ottenuto
    grandi risultati.
    A volte noi tourettici siamo in conflitto permanente con il
    padre (e la spiegazione principale di ciò é solo
    neurologica), non so se é il tuo caso, ma può essere che
    questa volta tuo padre ci abbia preso e che tu non riesca ad
    ammetterlo. Dovesse essere così ricorda che é in gioco
    la tua vita non la sua.

    Altre volte i tourettici si rifiutano di dare un nome al
    proprio stato, quasi un meccanismo scaramantico che serve ad
    allontanare il problema ("se lo nego lui non c'é")
    riproducendo qui lo stesso meccanismo che porta a fare tic o
    vocalizzi ticcosi (allontanare le paure con dei rituali
    oppure dei suoni o dei gesti). Non serve, più allontani
    le paure nell'immediato, più tornano nel prossimo
    futuro...sempre più prossimo e con paure sempre più
    forti. Sono trappole mentali dalle quali non si esce con la
    sola farmacologia. E' un'anomalia neurologica che diventa
    cognitiva, il toro ha due corna e vanno afferrate ambedue se
    lo vogliamo abbattere.

    Nel merito delle attuali cure farmacologiche che prendi,
    posso dirti quello che noi sappiamo e che é ricavabile dai
    prospetti illustrativi (vedi sito): il lorans é una
    benzodiazepina ed il suo uso dovrebbe essere limitato nel
    tempo in quanto a lungo andare ha degli effetti paradosso
    (produce cioè gli stessi sintomi che dovrebbe eliminare,
    di solito lo stato ansioso), il serenase contiene
    aloperidolo che é una molecola capace di attenuare la
    risposta ticcosa (ma non la spinta a farla) può funzionare
    bene con i tic ma può indurre depressione, il Laroxyl é
    una farmaco triciclico di vecchia generazione e viene spesso
    usato per ridurre gli effetti depressivi del serenase però
    ha frequentemente la conseguenza di indurre stati di ansia e
    panico, il Lirica non so cosa sia (cercherò).
    Il medico che ti ha prescritto questi farmaci avrà
    comunque valutato il tutto alla luce della sindrome di
    tourette, che ha caratteristiche particolari e deve essere
    conosciuta, in genere le cure base per la presenza di tic e
    pensieri ossessivi e/o di paura che vengono prescritte sono:
    un atidepressivo ssri (come la paroxetina) ma non per la
    depressione ma perché agisce suipensieri ossessivi, un
    neurolettico (tipico come l'aloperidolo o atipico), un
    antipanico al bisogno (sconsigliato l'uso prolingato di
    benzodiazepina). Se ti ha prescritto un piano terapeutico
    diverso immagino che sia perché il trittico detto nan ha
    funzionato.
    In ogni caso la battaglia contro i pensieri ossessivi deve
    vedere insieme farmaco, quando serve, ed apporoccio
    cognitivo o neuro-educativo (sono esercizi assegnati e da
    fare a casa).

    Nell'immediato noi possiamo proporti un avvicinamento che
    può essere esso stesso di grande beneficio: il confronto
    con altri come te attraverso il nostro forum. So che questo
    fa paura,perché molti tourettici temono di incontrare
    altri tourettici...ma ti assicuro che nel medio periodo é
    di grande utilità, a volte meglio di un farmaco.

    In ogni caso la vita é tua e qualunque cosa vorrai fare
    per noi va bene, solo era per me importante averci provato.

    Nel frattempo do il più cordiale benvenuto a tuo padre
    nella nostra comunità in qualità di socio.

    22.08.2007 Gianfranco Morciano



    [Modificato da Gianfranco Morciano 22/08/2007 12:34]
  • OFFLINE
    marcimari
    Post: 649
    Registrato il: 17/07/2007
    00 22/08/2007 17:38
    cari padre e figlio...
    Condivido tutto.
    Le tue considerazioni come padre e quelle del prof. Morciano, fanno parte integrante della quotidianità di noi tutti, genitori e figli, con o senza Tourette,con voglia di scrivere o meno, con paure di chidere e ansie nel vedere le risposte, essendo comunque capaci di chiedere aiuto sottovoce.
    Penso, rafforzando il consiglio, che spesso questo spazio a noi tanto prezioso, sia tanto d'aiuto nella stretta terapia, quanto indispensabile nel confronto...forumterapia così amorevolmente chiamata.
    Padre...ti chiedo di non limitarti solo ad essere associato virtuale, che penso comunque indispensabile, ma ancor più importante è partecipare.
    Leggi, scrivi e apriti alla conversazione che tanto bene fa.
    Se posso, un caro benvenuto e a presto in questi post.
    Una forte stretta di mano
    Marcimari
    [Modificato da marcimari 22/08/2007 17:39]