mi presento anch'io

è tardi e come ogni giorno,ormai da un pò di tempo,è stata una lunga lotta, di forze e di pensieri. L'emicrania incalza, e se non prendo la mia bomba, mi accompagnerà per aleno 48 ore, la tv nell'altra stanza ha un volume troppo alto per l'ora,e per la mia testa e io ... .
Sono solo una mamma che ha scoperto da poco di avere un figlio affetto da TS ed è un peso a volte grande, però da quando ho incominciato a leggere questo forum mi sento forse meno sola.
A volte mi prende l'angoscia, leggendo storie e quotidianetà di chi soffre, poi mi passa.
Non posso solo farmi prendere dallo sconforto, si può e si deve reagire, ma non sempre e facile vedere il tuo bambino che non ti ascolta (quasi) mai e fà (quasi9 sempre quello che gli passa per la testa.
Ma che ci sarà in quella testa?
A volte me lo chiedo, come mi chiedo perché è così forte, ma anche tanto fragile...
Lo so sono molto incasinata,come la mia testa dolente, forse è meglio domani...

Ti credo che hai l'emicrania, Marge, con tutti quei capelli in testa! ;-)

Scherzi a parte, benvenuta, ti auguro di star meglio, domani

A rileggerti

Oggi siamo andati a parlare con le insegnanti di Claudio. Quanta comprensione e rassicurazioni ci hanno dato ... La cosa che però tutti pensano è che io non abbia accettato il problema. Questo non è vero, solo che io combatto continuamente con un testone che si accanisce, con tutte le sue oppositività (forse non esiste) nei miei confronti. Mentre il papà riesce a farlo ragionare io no, probabilmente ho sbagliato tante cose con lui, adesso mi sto impegnando tanto, ma ottengo sempre dei no, a tutto. E' questo che mi fa star male, è questo che mi fà pensare di andare sempre contro un muro che non riuscirò mai a incrinare e questo senso di impotenza che mi svilisce. Ed è anche la sensazione di solitudine e di suscitare qualcosa di non vero negli altri. Ho tante paure ma so che posso superarle, solo che è veramente una lotta continua, a volte davvero sfibrante... e purtroppo solo dosi massicce di dolci e cioccolata mi alleviano i dispiaceri ! Scherzo , però aiuta ... ma lasciano il segno ! Vivere con Claudio è per me una sfida continua,quando siamo in sintonia riusciamo a fare delle belle cose insieme, e la cosa che a lui piace è scegliere le ricette che devo preparagli. Ahia, sempre a mangiare, ma è che sono diventata una piagnona è questo è veramente insopportabile ! comunque non è che mi sia presentata al meglio, ho fatto un guazzabuglio, ma sarà che sono proprio incasinata ...

Non ti avvilire ...
e per il resto...non è necessario risucire a scrivere tutto in maniera ordinata...qui non ti si deve valutare !! ;)
Hai reso cmq l'idea.
A presto
Sandra

benvenuta anche da parte mia.
non ti creare problemi a parlare liberamente, anche a costo di fare guazzabugli. Forse parlando (anzi scrivendo) riuscirai a fare ordine.

benvenuta sin qui...
Bella storia anche tua, degna di questo forum e gruppo di incontro.
Forse anche con te la forumterapia avrà qualche vantaggio, quantomeno quello di poter condividere la battaglia.
Serena gli scritti non ci servono, come dice Sandra, per una valutazione, ma solo per capire la storia nella sua essenza.
Spero che i tuoi scritti, continuino e vedrai, sarai molto più contenta anche per essere riuscita a raccontare cose molto nascoste.
Un caro saluto
Marcimari

Ancora grazie perchè condividere è importante e dà tanto, almeno a me.
Quando ho incominciato a leggere il sito e poi il forum (da un mese e mezzo circa) sentivo che stava per incominciare qualcosa di nuovo nella ns vita. Oltre alla consapevolezza delle diagnosi e quindi delle difficoltà che ci avrebbero purtroppo spesso accompagnato, io vedevo (leggevo) di tante altre famiglie, di persone mai vinte e soprattutto unite nella battaglia. Ho pensato subito di iscrivermi, poi, ho lasciato fare prima al mio adorabile marito, ho voluto lasciare passare ancora del tempo, e avuto sempre più conferme, la forumterapia è contagiosa ! Adesso sono qua e penso che riuscirete a non farmi zittire ! Mi conoscono per la mia finta timidezza, ma che dico io non sono per niente timida ... Dovrei essere solo un pò più coraggiosa. In fondo nella mia vita ho messo tanti punti ed ho sempre ricominciato, perché non dovrei darmi ancora delle chanches ? Beh, scusatemi ancora per la grande confusione, forse sarà, ancora una volta come dice mio marito, che io non non so proprio spiegare le cose ! Mah ...

dimenticavo, sono Annalisa

questi mariti

La tua timidezza così espressa, qui è di casa!

Ancora un caro saluto Annalis.
Eugenio

Ciao Annalisa, sono Monica e ho una bambina di dieci anni che ha la sindrome ; ho letto i tuoi messaggi e ti giuro pensavo di averli scritti io...stesse problematiche, stessi dubbi, stesse frustrazioni.
Oltre a tutte le problematiche relative alla sindrome ci sono questi continui scontri e opposizioni ; pensa che io sono separata quindi non riesco neanche a spartire tutto cio' con suo padre. La cosa che pesa di piu' e' la sensazione di aver sbagliato tutto,e non riesco a capire quanta di questa opposizione e arroganza sia correlata alla sindrome...pensare che quando vuole e' la bimba piu' dolce e sensibile del mondo...ti capisco,eccome se ti capisco...
onica

Ciao Annalisa, benvenuta anche da parte mia, finalmente ti sei decisa a scrivere sul forum. Lo sai abbiamo parlato a lungo al telefono, stai serena non hai sbagliato niente con Claudio. Non sai come di comprendo anch'io con Lorenzo battaglio sempre, forse più io che suo padre. Sembrano che quando gli parli non ascoltano ma non è così ascoltano tutto e a volte anche quello che non dovrebbero ascolatare e ne fanno tesoro. Tieni duro vedrai piano piano riuscirai anche tu a superare il tutto.

immagino tuo marito sia Homer/Nicola58

Ciao Annalisa.Come capisco la cosa dei dolci e della cioccolata.......pensa che da quando i problemi di Emi sono iniziati io ho preso venti chili!Sono la mia unica valvola di sfogo,proprio sento di avere bisogno di affondare i denti in qualcosa di dolce per tirarmi su.Sembra una piccola cosa,però mi fa stare molto male rendermi conto che io sono in balia loro.A parte questo benvenuta,è bello che tu abbia cominciato a scrivere,c'è tanto bisogno di condivisione qua dentro.Siamo in deverse mamme a provare le stesse sensazioni.Mi capita spessissimo di leggere i post altrui e trovarvi le mie stesse identiche sensazioni e questo mi fa sentire meno sola,meno marziana.
Dici che nella scuola hai trovato tanta comprensione;non ti immagini quanto sia importante questo,per quanto ci riguarda i problemi maggiori vengono tutti lì.Emi sta bene d'estate,per poi peggiorare gradualmente dall'inizio della scuola in poi,si sente frustrato e incompreso (ti assicuro che abbiamo provato ad interagire con la scuola in tutti i modi ,ma senza disponibilità da parte loro).A volte mi assale la voglia di dire basta,sono stanca,getto la spugna,perchè è davvero una lotta per tutto;fino ad ora ce l'ho sempre fatta a ripartire,a guardare avanti,a fare un piccolo passo dopo l'altro...
continua a scrivere,Annalisa,penso che faccia bene a te,a Claudio e a noi che ci leggiamo nelle sensazioni degli altri.E' il bello di questo forum.A rileggerti presto.Daniela

Sono sempre più rinfrancata quando leggo i vs messaggi, figurarsi poi sapere che sono diretti proprio a me ! però io non posso proprio permettermi 20 chili e con tutti questi capelli sulla testa la deambulazione sarebbe troppo difficoltosa! Si è vero... Homer, che dire di più ? Un grande abbraccio a monica, senza parole, non servono ...

...comunque anch'io da quando la Vale ha cominciato ad avere problemi ho cominciato a mangiare di piu'...ma guarda quanti punti in comune...se facessimo una cena tutti assieme sarebbe di un costoso allucinante...

... però sai che serata ! Sono sicura che riusciremmo a far svanire per un pò le ns tristezze per dare vita ad una energia costruttrice ! A quando? l'invito è aperto atutti (dico bene, vero?)

dici bene,bisogna capire il posto...

A forza di sentir parlare di cibo m'è venuta una fame.......dove sono le ciambelle??????? Benvenuta Marge/Annalisa.