mess venus

Fa riferimento ad un altro post che non troviamo (scusateci).
Ecco il post di venus:

Non sei la sola Napoli, anche mio figlio ha la TS ed ha 11 anni ed anch'io all'inizio ero angosciata e disperata, ma vedrai che riuscirai a trovare la strada giusta e chi potrà aiutarti, io sono stata dal prof. Morciano e succesivamente indirizzata da lui dal dr. Parisi. Piano piano riuscirai ad accetare la cosa e ti darai da fare proprio come ha fatto sphyro e ricorda occorre accettazione, comprensione e amore. Se poi contatterai Ardena puoi farti dare anche il mio numero.

Io sono quì,crack se vuoi postami il tuo numero telefonico all'indirizzo quì sotto:
ardena99@yahoo.it
ti richiamerò appena posso.Come diceva venus non sei sola a napoli,anche io ho un bimbo di 11 anni con TS,teniamoci in contatto,il solo sapere che siamo anche fisicamente vicini ci fà sentire meglio,possiamo vederci,scambiarci esperienze,piangere o ridere insieme,con la consapevolezza di avere di fronte chi realmente ti capisce.Io non sono ancora stato da Morciano,conto di farlo presto,anche se il buon Gianfranco accennava di scendere quì a Napoli,il che potrebbe vederci tutti riuniti a discutere anche della associazione che stà nascendo.
Fatti sentire

riunione aperta a Sorrento



Ho in progetto di venire a Napoli tra la fine di aprile ed i primi di maggio, é previsto un incontro aperto nella sede di Sorrento...da Parisi, centro Delacato.

Stiamo studiando degli interventi per esporre il problema della tourette secondo l'ottica dell'organizzazione neurologica e delle pratiche neuro-educative e cognitvo-comportamentali, nonché per presentare l' associazione, passate parola.

In quegli stessi giorni poi possiamo vedere di piazzare i singoli incontri.

La macchina é partita, ci auguriamo di operare nel bene e di collaborare con quanto di megli esiste già, senza rivalità o tentativi egemonici.
Primo biettivo: un'associazione di "noi", poi le cure e le riabilitazioni!

Un saluto a tutti i campani GFM

associazione

L'uomo costruisce ogni cosa: a sua immagine e somiglianza.
Andrà tutto ok, come previsto in ogni cosa fatta per il bene.
Non ci sarà, assolutamente nulla che potrà ostacolare l'associazione.
Ci sarà tanto da fare e le menti ci sono tutte, sicuramente!
Quel che verrà prodotto, sarà unico nel suo genere e sono convinto porterà tutti molto lontano.
Ho sentito Simone per tel. questa mattina... complimenti.
Vi ho spedito la copia di Pegaso via fax, come d'accordo.
Un caro saluto marcimari

ho avuto problemi a entrare nel forum il mio vecchio usrnem era crak ho scritto sul postit,ora gerothz mamma angosciata adesso vi scrivo con piu calma il mio problema.........
vi ringrazio della vostra attenzione e doloroso x una mamma che ha visto crescere il suo bambino fino a sei anni gioioso allegro e senza problemi ma allimprovviso al momento della scuola elementare il suo carattere e cambiato era aggressivo con i suoi compagni e piu veniva messo in castigo e piu si comportava male fino ad un giorno che la maestra mi chiama e mi dice di farlo vedere ma un assistente sociale della scuola perche aveva problemi di attenzioni e di comportamento non riusciva a stare per tanto tempo a scuola seduto quindi avevamo pensato di ridurre il tempo scolastico ma il bambino si sentiva un diverso rispetto agli altri e quindi io insistetti con le maestre a farlo restare solo se lo vedevano realmente aggressivo mi chiamavano in tutto questo sono iniziati i primi movimenti ticcosi dal primo moneto non ci abbiamo fatto caso ma poi ci siamo accorti che erano frequenti in tanti anni di tic li ha cambiati molti tanti movimenti diveri a volte anche tutti inieme per primi era un suono vocale tipo uno strillo poi dei salti mentre camminava come un canguro poi con la testa velocemente poi con le braccia tese gli occhi che strizzava comunque tornando al periodo della scuola verso la seconda elementare ho deciso di andare ad un consultorio proprio per problemi scolastici era una psicologa lo faceva fare dei disegni ma nientaltro quindi io sempre e sola come mi sentivo tanto solo e emarginata nel mondo mi sono rivolta ad un ospedale di napoli il santobono anche qui e stato visitato in neuropsichiatria infantile e mi e stato prescritto il serenase con dosi molto minime ma il risultato era pochissimo i suoi movimenti ancora non lo davano pace fino alla sera che quando andava a dormire mi diceva mamma sono troppo stanco mi fanno male tutti i muscolo del corpo e io andavo a letto piangendo perche non potevo aiutarlo dopo un anno di visite al santobono lo dimettono con terapia ad un centro specializzato psicomotricita psicoterapia familiare siamo andati avanti x un altro anno a poi dimenticavo la terapia del serenase era stata tolta dopo e stata tolta la psicomotricita ed e stata messa la psicoterapia al bambino ma lui stanco di questi interventi di medici diversi tante volte non ha voluto partecipare agli incontri poi il medico del centro a voluto provare con le gocce di xanex ma il risultato nel primo momento tre giorni e stato buono e poi si e rivelato che lui piangeva per senza niente qindi ancora a togliere la medicina questanno si e dovuto confrontare con le medie con compagni diversi e quando sta piu in ansia i suoi tic non lo lasciano neppure x un secondo adesso e con gli arti inferiori lo scatto forte del collo e gomitate sul tavolo a volte nella mia inchioranza vorrei pre nderlo a schiaffi e sgridarlo ma poi penso povero amore mio chissa come vorrebbe fermarsi proprio lui stesso e deriso dai suoi nuovi compagni e si chiude anche con le amicizie ha un fratello piu grande e quindi non ha compagni di gioco a parte un bambino che lui va daccordo e stanno sempre insieme perche e un bimbo del palazzo penso che ho chiarito la storia nel modo giusto fatemi qualsiasi domanda e io vi rispondero vi prego di aiutare me x aiutare questo ragazzino che ladolescente e gia difficile in se stessa GRAZIEinfinitamente anche x chi mi racconta le mie stesse pene oppure chi ha risolto questo problema

Geronthz, tua storia è toccante. Mi riconosco molto in questo che hai scritto. Sono contenta di ritrovare questo sito ed forum. Mi date il coraggio di andare avanti ed affrontare la spiacevole realtà, però temo per il figlio le reazioni a scuola. Oggi mi ha detto che qualcuno lo imita in classe e che non gli piace ciò. Avevo avvisato le insegnanti di osservarlo ed essere comprensive però adesso vedo la strada in salita. Coraggio Geronthz ed altre mamme.

cara agat la scuola le maestre ti aiutano relativamente perche chi non e informato di questo problema va con la superficialita poi i compagni lo faranno sempre questo mio figlio veniva piangendo tutti i giorni da scuola a volte mi diceva che nessun bambino era disposto a mettersi vicino al suo banco perche lui con i suoi movimenti le dava fastidio immaggina io come stavo male sentire questo ma sinceramente adesso che ha 12 anni sto spiegando le cose comme stanno se non era per questo forum trovato x caso non sapevo nemmeno di questa sindrome come si chiamava ma leggendo mi rendo conto che stiamo tutti sulla stessa barca fratelli sorelle mamme papa diamo un aiuto a questi ragazzi bambini con tanto amore e pasienza io la chiedo a DIO tutti i giorni perche ho fede e il SIGNORE a guarito i ciechi gli invalidi sicuramente attraverso i nosto meravigliosi Dottori guarira i nostri bambini un abbraccio a tutti

gerothz,l'importante e' amare,la fede ti aiuta anche tanto ma a volte non basta perche' sembra tutto piu' grande di te.Aiuta tuo figlio con l'amore principalmente,e dal tuo post si evince che ne dai tanto,si capisce anche da come racconti la tua storia.Le parole ti vengono di getto,non riesci a fermarti,vorresti comunicare tutta la sofferenza che hai dentro, la sofferenza del vedere il tuo bimbo che soffre,e non ci sono pause,virgole o punteggiatura,le parole sono come un fiotto di sangue che esce da una ferita arteriosa,non le puoi fermare,non le vuoi fermare.Le terapie sono lunghe e faticose ,e noi siamo qui' per ascoltarti e per CAPIRTI (e non e' poco).Ho capito che sei di Napoli,postami il tuo recapito telefonico al:
ardena99@yahoo.it
ti chiamero' presto