Forum Tic e Tourette - AST-SIT ONLUS (Associazione Sindrome di Tourette - Siamo In Tanti)

 
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sindrome di tourette con dbs

Ultimo Aggiornamento: 02/04/2018 19:52
23/05/2012 18:34
 
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mary 85
[Non Registrato]
SALVE A TUTTI E GRAZIE X LE RISP.....VI ACCONTENTO SUBITO!!ALLORA L'INTERVENTO SI, SAREBBE L'ULTIMA SPIAGGIA XCHè IO NN RISP AI MEDICINALI...MI DAVANO SOLO EFFETTI COLLATERALI ( VOMITO, DIARREA, SVENIMENTI,DEBOLEZZA NELLE BRACCIA NELLE GAMBE ALLA TESTA,E DORMIVO TUTTO IL GIORNO),SONO ARRIVATA A PRENDERE 9 COMPRESSE AL GIORNO E QUINDI QUANDO IL NEUROLOGO MI HA VISTO,E MI HA DETTO : NN CI SIAMO, DOBBIAMO INTERVENIRE !!! MI HA FATTO RICOVERARE A ZINGONIA(BERGAMO) MI HANNO FATTO TUTTI GLI ESAMI,DEI TEST PISCOLOGICI E MI HANNO FATTO PARLARE CON IL NEUROCHIRURGO CHE MI HA OPERATA,E CON 1 PSICOLOGA;DOPO 1 SETTIMANA DI ESAMI MI HANNO MANDATA A MILANO X L'OPERAZIONE.LA PAURA ERA TANTA MA SE SAPEVO DI AVERE QUESTI RISULTATI L'AVREI FATTO 1 SACCO DI TEMPO PRIMA!!!ALLORA L'INTERVENTO è DURATO DALLE 7 DEL MATTINO ALLE 4 DEL POMERIGGIO,MI HANNO FATTO PRIMA L' ANESTESIA LOCALE DOVE MI HANNO MESSO IL CASCO SULLA TESTA CON 2 FORI SULLA FRONTE E 2 FORI DIETRO LA NUCA,POI MI HANNO FATTO 1 RISONANZA X VEDERE DOVE POSIZIONARE GLI ELETTRODI,E DOPO MI HANNO FATTO LA TOTALE.mi hanno impiantato nel cervello 2 ellettrodi sulle 2 estemità della testa 1 sonda dietro l'orecchio che arriva alla cassetta che mi hanno installata nella parte destra del petto,e tutto sotto la pelle,mi hanno messo 12 punti sul petto e 2 strice di punti sulla testa (nn so dirvi quanti),nn mi hanno tagliato i capelli anche xchè a me erano lunghissimi.sono stata 1 giorno nel letto la con le flebo la mattina dopo mi hanno fatta già alzare,con il dbs spento già ho visto i risultati infatti quando è passato il medico che mi ha operato ha detto :adesso accendiamo il dbs)e io ho detto :ma come nn è già acceso!!!il medico ha detto no ,ora mettiamo 1 regolazione bassa e vediamo come và il tempo che il tuo corpo si abitua.ora sono passati 4 mesi dall'intervento è sto benissimo sono andata il mese scorso a controllo e mi hanno alzato la regolazione,vi dico che nn ho piu niente solo ogni tanto qualche urletto ma minimo xchè come urlo si aziona il dbs e mi rilassa tutti i muscoli ,ora devo andare x 1 anno a milano ogni 3 mesi al controllo xchè può passare anche 1 anno x trovare la regolazione giusta (ce ne sono 30 di regolazioni)e ogni 5 anni mi devono ricaricare le batterie e quindi ritornare a bergamo,la mia fatica piu grande e fare 1 viaggio lunghissimo ogni volta xchè io sono di foggia,ma vi posso dire che lo rifarei altre 1000 volte e un miracolo "mi dicono tutte le persone che mi conoscevano".ok ora penso di avervi stancato con la mia storia se a qualcuno interessa sapere qualcosa in più sull'intervento io sono a disposizione x le voste domande 1 bacione da mary
23/05/2012 18:58
 
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Post: 237
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sei fantastica, soprattutto per l'entusiasmo che sprizzi, per me parli di fantascenza..... l'ultima volta che avrò letto di queste cose mi trovavo sui fumetti e avrò avuto 15 anni.
Hai avuto un coraggio pazzesco, io sono atterito solo dall'idea di ciò che hai descritto, complimenti e per fortuna che ti senti bene.
Volevo chiederti visto che sei grandicella, mio figlio a 12 anni, quando, a che età ti sei accorta che non ti piacevi, che avevi la TS e dopo quanto hai iniziato i vari trattamenti farmacologici?
Erano completamente inutili da subito o lo sono diventati solo dopo del tempo?
Quali erano le manifestazioni più invasive e disturbanti che manifestavi prima di arrivare al'operazione?
Scusa per le mille domande ma sono sinceramente troppo incuriosito della tua esperienza diretta.
ciao.
23/05/2012 23:48
 
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Post: 787
Registrato il: 31/07/2007

[Post rimosso dall'autore]
[Modificato da owlly 02/04/2018 19:52]
24/05/2012 12:45
 
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mary 85
[Non Registrato]
ciao nn mi hanno spiegato che era spento il macchinario!!!il giorno dopo l'operazione mi sono accorta che i tic sono diminuiti moltissimo sopratutto quelli vocali,quando sono passati i dottori nel pomeriggio x accendere la macchina mi hanno detto che era spenta,pensavo l'avessero accesa dopo l'interven.ti posso assicurare che anch'io avevo molta paura ma penso che qualsiasi operazione ha i suoi rischi o no ?è vero il mio intervento è andato benissimo xchè nella risonanza era molto visibile il punto dove dovevano intervenire!cmq ti posso assicurare che nell'ospedale sono stata benissimo e mi hanno trattata bene!!io sono arrivata all'intervento xchè nn volevo fare più la vita che ho vissuto in questi 3 anni ,vorrei avere 1 figlio che nn sono riuscita ad avere con tutti i medicinali che assumevo (ora nn tocco più 1 medicinale)ho 1 casa e 1 marito da accudire e penso che nelle condizioni in cui ero nn penso che mio marito ....restava ancora con me !!!adesso posso stare in 1 bar, posso andare in chiesa ,posso condurre 1 vita normale che prima me lo sognavo solo..1 saluto mary
[Modificato da owlly 02/04/2018 19:51]
24/05/2012 13:15
 
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mary 85
[Non Registrato]
ciao emanuele grazie dei complimenti...cmq il coraggio lo tiri fuori quando arrivi a nn farcela più..cmq è più brutto a descriverlo che ha farlo!!!allora,io ho iniziato ad avere i tic all'età di 6 anni ;mia madre a cominciato a portarmi dai dottori e tutti ripetevano "vabbè è l'eta con il tempo passa è 1 po di nervoso"mi hanno dato mezza compressa di orap e cominciava ad andare meglio...all'eta di 11 anni l'ho sospesa e tutto è finito,sono stata bene fino all'età di 19 anni!!!!i tic sono ricominciati piano piano...xrò nn ci ho fatto caso...all'età di 22 anni che mi sono sposata mia madre mi ha portato da 1 neurologo li ha spiegato la situazione (che dovevo sposarmi,e andare via dal mio paese)e l dottore ha cominciato a darmi le compresse e delle goccie)questo qualche mese prima del matrimonio...tornata dal viaggio di nozze sono esplosa!!!!!!!!!!!i tic srgevano 1 dopo l'altro di tutti i tipi ..anche dei tic mai avuti come gridare fino a rimanere senza voce ecc...le persone che allora abitavano nei dintorni la notte venivano a casa a suonare nn sapendo quello che avevo ,e nn lo sapevo neanche io ;parolaccie, crisi la notte ed ero arrivata a farmi male(graffi dappertutto)colpi sulla testa sul petto ...ero irriconoscibile!!!finchè 1 giorno mia madre chiede ad 1 dottore dove andava lei (ortopedico)se conosceva 1 bravo neurologo..il dott disse come signora lei deve andare da 1 neuropsichiatra..e cosi abbiam fatto!!!e lui 1 anno dopo il matrimonio mi ha parlato dela sindrome mai sentita in vita mia..subito mio marito è andato su internet ad informarsi..mi disse " mamma maria c'è scritto tutto quello che hai tu"cosi mi sono fatta coraggio.. ...da li la mia vita è cambiata abbiamo cominciato ad informarci e abbiamo trovato l'ospecdale di milano..solo li fanno questo tipo di operaz.è vero dei rischi si puo avere 1 rigetto della macchina,si può avere 1 emoraggia celebrale ecccmq sono risci che si incontrano affrontan 1 operaz.l'intervento è possibile farlo dopo i 21 anni d'età;e dop aver provato tutte le cure possibili al caso...grazie 1 saluto grande e 1 augurio x tuo figlio e x tutta la tua famiglia
24/05/2012 21:23
 
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Post: 783
Registrato il: 19/02/2008
Socio di AST-SIT, Responsabile Soci e Tessere
Mary ho spostato nuovamente il tuo post. Perchè scrivi nella cartella "problemi con la registrazione" ?
Esistono tante cartelle, ognuna dedicata ad un argomento. In base a quello che vuoi scrivere scegli la cartella adatta. E' un modo per indirizzare i frequentatori del forum circa il contenuto del tuo post.
[Modificato da marmotta@ 25/05/2012 07:41]
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Responsabile Soci e Tessere
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25/05/2012 10:55
 
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Post: 237
Registrato il: 25/11/2011
mary, quando dici che tornata dal viaggio di nozze sei esplosa con tic mai visti prima e anche gravi, secondo te, potrebbe aver influito la combinazione tra il tentativo di controllarti nel viaggio di nozze, magari senza avere mai spazi di decantazione per sfogarti e gli effetti dei nuovi farmaci che assumevi da prima della partenza?
27/05/2012 18:12
 
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Post: 44
Registrato il: 27/08/2007
Socio di AST-SIT
lo definisci un miracolo
x
salvina57
27/05/2012 21:19
 
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Post: 44
Registrato il: 27/08/2007
Socio di AST-SIT
salve Mary 85, ho letto con grande stupore la tua storia,
ti chiedo quante persone ti risulta hanno fatto la tua
esperienza, mi piacerebbe sapere la loro storia e se tutto
è andato a lieto fine come il tuo racconto.
Ho esperienze di persone operate al cuore, hanno avuto un
percorso pre operatorio e dopo operatorio strutturato e
organizzato per ben alcuni mesi con diverse figure sanitarie
interessate.
Il tuo caso ha del incredibile o del miracolo, tutto si è
risolto in pochissimi giorni!!!
Interventi DBS mi sono interessata alcuni mesi fa, ma ti dico
sinceramente per ora mi sembra ci siano solo casi di sperimenta-
zione.
Da quanto ne sò con la risonanza o tac non vedi una situazione
tale da riconoscere una persona interessa da sindrome di tourette.
Arrivo al dunque, io ho un figlio con questa interessante
sindrome , tic, ansia alle stelle, in certi momenti anche tic
vocali. Abbiamo vissuto del momenti molto pesanti, dopo aver
consultato diversi specialisti (neurologo) anche a noi hanno
proposto l'operazione DBS.
Mio figlio, noi genitori altri medici dei nostri ospedali
non hanno visto di buon occhio una simile soluzione.
Come saprai la sindrome di tourette purtroppo è poco conosciuta.
pertanto è bene lavorare sulla ricerca e trovare delle soluzioni
non invasive.
ciao per ora ti lascio a risentirci.
salvina57
04/06/2012 12:36
 
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Post: 1.485
Registrato il: 09/07/2007
Responsabile Scientifico
come si fa?

Una domanda per i nostri informatici solo apparentemente fuori thread: ma come si fa ad entrare in questo forum senza registrarsi? Restando cioé anonimi ed irrangiungili, come fa Mary ad esempio. Io ho provato ma non ci riesco, possibile che sia così imbranato?
Volevo capire sto freeforum come gira...se modificarlo ad esempio.

GFM

04/06/2012 12:46
 
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Post: 1
Registrato il: 04/06/2012
per mary 85
ciao mary85 sono di foggia come te e sono contento dei tuoi risultati.
io soffro di doc resistente (non quindi sindrome tourette) e i farmaci mi fanno poco , tra l'altro sono stufo di questa condizione perchè ormai è da nni che ci convivo e ho fatto tanti gesti autolesionistici...
ti prego contattami al piu presto, il mio num tel. è ****** (rimossso dallo staff).
aspetto una tua chiamata!!!
[Modificato da owlly 04/06/2012 16:54]
06/06/2012 20:51
 
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Post: 61
Registrato il: 16/11/2011
Consigliere AST-SIT
Un sogno realizzato
Giacomo ora ha 14 anni, tra due giorni termina la 3° media, sono le 19.30 e l’ho appena accompagnato a scuola dove si terrà una festa a sorpresa di fine anno, venerdì sera andrà a mangiare una pizza con gli amici e martedì prossimo inizierà gli esami con la prova di italiano. E’ nervoso esattamente come tutti i suoi colleghi esaminandi ma oggi mi ha detto che la presentazione al computer del colloquio è pronta, che ha studiato tutto l’anno, si sente tranquillo e perciò può dedicarsi ai suoi hobby e allo sport. Insomma una banalissima meravigliosa normalità.
Penserete che abbia sbagliato cartella, che sia fuori tema, invece no.
Trovate la nostra storia nel sito dell’AST-SIT, è divisa in tre parti, le n°52, 54 e 55.
Un anno e mezzo fa la vita di nostro figlio era distrutta, aveva tic vocali e motori che sconvolgevano il suo corpicino di dodicenne, si era isolato da tutto, non andava più a scuola, non si faceva toccare nemmeno da noi e non rispondeva positivamente ad aloperidolo, en e tavor che prendeva in quantità spaventose, di fuori era uno zombie ma dentro era panico, tremore, terrore allo stato puro, le ossessioni lo avevano sopraffatto.
Pensavamo che la sua e la nostra vita sarebbero state irrimediabilmente compromesse.
I dottori immediatamente interpellati ci hanno detto che aveva una “malattia” molto grave, incurabile ed invalidante: la SINDROME DI TOURETTE. Ci hanno anche spiegato che le possibilità erano due: imbottirlo di psicofarmaci sperando in un miglioramento e sottoporlo più avanti a DBS, oppure scegliere la via della terapia psicologica, a loro dire lunga, dolorosa, impegnativa e impraticabile per un dodicenne.
Ed ora cara Mary 85 arrivo al dunque. Sia ben chiaro: sono veramente felice che tu abbia trovato una soluzione soddisfacente alla grande sofferenza che ti affliggeva e che, ti assicuro, capisco benissimo. Ma la mia domanda è: come fai a parlare in termini così “leggeri” di una tecnica tanto invasiva, una sonda che corre dietro l’orecchio, elettrodi impiantati nel cervello, una cassetta nel petto…brrr.
Senz’altro per te deve essere stato un enorme sollievo sapere di poter essere ancora accettata dai tuoi concittadini, dagli amici, da tuo marito, reimpossessarti della tua vita ma io la vedo da mamma. Non posso nemmeno pensare che Giacomo possa essere “acceso” o “regolato” o “ricaricato”.
Anche con lui le medicine non funzionavano: 36 gocce di aloperidolo, 10 di en e 2-3 tavor al giorno non bastavano, aveva solo effetti collaterali. Poi abbiamo scoperto che quelle medicine non erano adatte e che si poteva avere un approccio diverso al suo problema.
Mary, il tuo coraggio e il tuo entusiasmo sono davvero commoventi e spero che tu non mi fraintenda, sicuramente hai fatto la scelta giusta per la tua situazione. Semplicemente non vorrei che passasse il messaggio che sia l’”unica” soluzione.
Ora scappo, devo andare a prendere Giacomo e non vedo l’ora di farmi raccontare i particolari della festa!
Ciao a tutti Lidia
07/06/2012 11:15
 
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Post: 237
Registrato il: 25/11/2011
Cara Mamma di Giacomo, a te va il mio plauso per aver sottolineato e non superficialmente, alcune cose… sono belle notizie quelle che trasmetti con la vostra esperienza e che riempiono di gioia e di speranza, chi come me, crede a percorsi diversi, a volte apparentemente più difficili ma certamente più rispettosi dell’individuo.
Credere è da sempre accomunato all’aver fede, quando in realtà sono cose decisamente diverse, credere che esistano sempre “altre “ possibilità è un qualcosa di completamente diverso, rispetto al credere ciecamente a domande che non trovano risposte.
Lo ribadisco, troppo spesso non siamo noi a scegliere, crediamo di scegliere liberamente ma al contrario siamo vittime di un sistema che fagocita tutto, i più demandano ad altri per paura, per pigrizia, per stanchezza o per disperazione, le responsabilità del da farsi, in nome di presunte garanzie di successo che si, questa volta hanno a che fare con la fede, visto che siamo in un campo decisamente invasivo e del tutto sperimentale…
07/06/2012 12:04
 
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Post: 115
Registrato il: 11/12/2009
Socio AST-SIT
Grazie cara Lidia del tuo bellissimo contributo. Siamo nella stessa tua situazione, una meravigliosa normalità. trovare la strada giusta non è sempre facile, e sono convinta che spesso si tratti anche di fortuna. anche noi come voi abbiamo avuto la stessa fortuna di trovare la strada giusta, e molto presto. un abbraccio forte.
21/09/2013 18:34
 
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Post: 11
Registrato il: 21/09/2013
Grazie per la testimonianza potrei avere il suonumero o un contatto per testimoniare davanti a mia madre che ha una paura grandissima per poterla aiutare anche moralmente la prego attendo con ansia
21/09/2013 20:17
 
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Post: 787
Registrato il: 31/07/2007

[Post rimosso dall'autore]
[Modificato da owlly 02/04/2018 19:52]
21/09/2013 20:49
 
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Post: 11
Registrato il: 21/09/2013
Ti ringrazio per la tua risposta .per quanto riguarda la diagnosi penso che non essendo mai stata curata dai 6 ai 40 anni penso che la malattia sia peggiorats perché presenta tutte le caratteristiche dei tourettici spero di poter incontrare il dottore morciano grazie
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