Mi Presento

Salve a tutti, sono nuova del forum e mi sono appena associata ad AST-sit. Ho conosciuto in questi 2 ultimi mesi Gianfranco Morciano e lo ringrazio moltissimo per ciò che sta facendo per noi, ringrazio anche chi dell'associazione ci ha messo in contatto con lui ed io a mia volta ho potuto consigliarlo in brevissimo tempo anche ad altri nuovi arrivati come noi.Sono la mamma di due splendidi bambini Nicolò ha 10 anni, veramente ne compirà 11 tra un mese ed è un bambino tourettico ed Eleonora di 9 anni. Noi siamo della provincia di Treviso.Siamo approdati velocemente da voi appena avuta la diagnosi 2 mesi fa.Sono stati 2 mesi molto impegnativi e difficili e lo sono ancora,siamo alla ricerca di un equilibrio e sono convinta che in associazione ci si possa aiutare, informare e scambiare opinioni.Io prediligo il contatto-conoscenza diretta e confido nel poter conoscere alcuni di voi di persona.Mio marito è l'informatico anche di professione ma io no, sono un'infermiera e da 15 anni lavoro in un centro di salute mentale.Beh... questo è un pò della mia storia e forse l'inizio di un altro nuovo capitolo.... A presto.

Benvenuti! :-)

Cara Federica, siamo Franca e Maio , due genitori di un ragazzo di 18 anni, Giacomo, anche lui con la TS. Siamo felici di darti il benvenuto nella nostra associazione e anche noi speriamo di poter conoscere al più presto tutta la tua famiglia.
Conoscendo Gianfranco e Chiara da 4 anni, ti possiamo garantire che sei in ottime mani. Io, Franca, sono una ex informatica, ho lavorato per 22 anni ad Ivrea, la Silicon Valley italiana di un’ “epoca”; mio marito ha un’ azienda agricola e produce riso. Sarà bello conoscerci e scambiare le nostre esperienze.
A presto.



Franca e Maio

Ciao Federica, sono Alessandro di Treviso..

Anche se non frequento molto il forum negli ultimi tempi, mi sento sempre parte della famiglia AST-SIT...
Sono tourettico anch'io, anche se in forma lieve...
Se ti va potremmo organizzarci per incontrarci di persona dato che siamo entrambi in zona treviso..

Sappimi dire ;)

Notte..

Io ti ho già dato un benvenuto ma era "a nome dell'associazione tutta" quindi questo è un benvenuto personale.

Un abbraccio

marcella

Bene arrivata Federica !
Un nuovo ingresso è una festa.
Siamo qui per conoscerci e sostenerci.
Vedrai che insieme è più facile, aiuta.
Tutti noi ci auguriamo di conoscervi al prossimo gruppo d'incontro.
Un saluto particolare a Nicolò

GRAZIE a Giglio, Franca e Majo, Alessandro e a Marcella
per il vostro caloroso benvenuto.

Vi seguo da novembre e questo forum è stato prezioso in questa
fase di ricerca e per cercare di capire.

Vorrei rispondere ad Alessandro alias Seeking:
O.K. per incontrarci, mi farebbe piacere, noi siamo a Mogliano
anche se originari di Mestre-Venezia.
A proposito, non smettere di scrivere su questo forum, ci priveresti
di un originale e acuto punto di vista.

A presto.

Federica

Grazie anche a te Bruna.
Si sa già quando sarà il prossimo gruppo d'incontro?

GFM mi ha consigliato di chiedere a te alcune ricette, proveremo a ridurre a Nicolò glutine e lattosio.

Ciao Federica,
un abbraccio virtuale a nicolò ed eleonora.
Il tourettico di casa è matteo.
L'inizio della sua storia lo puoi leggere nelle storie (vedi link qui in fondo).
Adesso, 16 anni, ha altri problemi, da sedicenne.
Buona parte della sua serenità la deve a Gianfranco Morciano e ad AST-SIT.
Ci vedremo, gabriele.

Dai volentieri, possiamo organizzarci!

Troppo buona.. ti ringrazio molto per quello che hai detto cmq

A presto

Ciao Federica,
il gruppo d'incontro non è ancora stato fissato.
Pubblicheremo comunque la data qui sul forum.
Nei prossimi giorni ti mando le ricette.
Buon appetito !

....Tra noi.

Un nuovo arrivo è sempre un evento positivo



Eraldo

Benvenuta anche da parte mia.
Sono la mamma di Andrea ,9 anni.
Fortunatamente anche noi siamo approdati ad AST e alle cure di GFM velocemente.
Abbiamo ,con tanto impegno, seguito le indicazioni ed i consigli di Gianfranco e adesso (da mesi ormai) la situazione è perfetta , i sintomi sono notevolmente migliorati e anche io e mio marito siamo diventati bravi a convivere serenamente con le particolarità di andrea.
Un abbraccio
Nunzi

Ringraziamo, Gianluca ed io, tutti voi per averci dato il benvenuto.

Ebbene si, mio marito è un matematico ed ora analista informatico... lui è modesto ma nel suo campo è davvero bravo... non vorrebbe lo rendessi pubblico ma..ops..l'ho detto!

Settimana non bella: nipote di 17 anni con improvvisa cefalea e operata d'urgenza per rottura di un angioma ,è fuori pericolo ma ci sono problemi alla vista, cmq tiriamo ora un respiro di sollievo.

A proposito di TS, Nicolò continua ad essere "effervescente", troppo provocatorio, non si frena nè con le parole nè con il comportamento, difficile il rapporto con la sorella, notiamo da poco che Eleonora ha 2 tics (soffia fuori l'aria e raschiamento di gola), non ne ha mai avuti di motori nè altro.Talvolta è in ansia e sul chi vive per le reazioni del fratello nei suoi confronti. Qualcuno con più figli ha
un'esperienza simile?

Ciao a tutti

Federica

Sono Amalia mamma di Gloria 17 anni, abbiamo passato momenti molto difficili prima di incontrare Gianfranco, ma ora con i suoi consigli e seguendo il forum andiamo avanti anche se tra (pochi)alti e (molti) bassi, anche perchè mio marito come Gloria, nonostante siano passati ormai 5 anni dalla diagnosi, non ha accettato completamente la situazione e mi trovo a gestire tutto da sola.
Ho anche una figlia di 22 anni, e nel periodo delle maggiori manifestazioni di Gloria viveva ancora con noi, puoi certamente immaginare i bisticci e le discussioni anche se da una persona della sua età ci si sarebbe aspettato che "capisse".
Non ho mai smesso di parlare a tutti e tre e fare da "cuscinetto" tra di loro, ma alle volte mi sembra di parlare un'altra lingua!!
Non abbatterti e non arrenderti!
Spero di conoscervi presto di persona.
Un abbraccio, Amalia

Ciao federica,ho due bambini anch'io.Anche tra loro c'è un rapporto conflittuale ,Andrea ha 9 anni Luca 6.
Luca fino a un pò di tempo fa soffriva del trattamento che gli riservava suo fratello adesso invece ha imparato a fregarse un pò di più.
Spero che con gli anni trovino dei punti in comune;in questo periodo si sono super appassionati di calcio e se da una parte questa cosa li lega dall'altra crea altri scontri perchè il piccolo vorrebbe stare in squadra con il grande ,mentre andrea non lo vuole perchè, anche lì, si rifiuta di essere complice di suo fratello.
Luca da qualche mese ha un piccolo tic vocale (colpetti di tosse secca) va e viene,neanche lui prima di adesso aveva manifestato nulla.
Non ci siamo allarmati come fu, anni fa ,con andrea, aspettiamo ancora un pò , se continua lo farò incontrare a Gianfranco.
un abbraccio

ok, è arrivato anche il nostro momento di presentarci.....

Ciao a tutti, siamo Daniela e Remo, genitori di due meravigliosi bambini, Mattia di 9 anni e di Giacomo che di anni ne ha 4 e mezzo ( ci tiene a precisarlo, in fondo a suo parere quando era piccolo ne aveva 4.....).

Abbiamo scoperto che il nostro Mattia è tourettico nello scorso mese di novembre e grazie ad una cara amica siamo fortunatamente approdati in poco tempo a Gianfranco Morciano ed ai suoi veramente preziosi consigli.
Ora stiamo vivendo il momento della consapevolezza, soprattutto da parte nostra: confesso che stiamo attraversando un momento veramente difficile....non conoscevamo la sindrome, ed, a parte i tic, Mattia non ha mai presentato alcuna "particolarità".

Frequentiamo il forum dallo scorso dicembre ed ora ci siamo anche associati; beh, dobbiamo proprio dirlo: già il forum ci è di molto aiuto!

alla prossima

vedo che ce l'hai fatta!!!

Bravi Daniela e Remo, benvenuti!

Vi stavamo aspettando...ed eccovi qui!:)

Benvenuti anche da parte mia!:)